1.本研究中，作者鉴定了一个控制禾谷镰刀菌分生孢子产生的新基因TEP1，并发现该基因与磷脂酰肌醇信号通路和致病性有关。

2.首先是角膜老年环，有一些中老年人的眼角膜环周围会出现一圈灰白色的环，称为角膜老年环。其实老年环的形成，就是血液中胆固醇、磷脂、甘油三酯等脂质过多地沉积在角膜边缘的结果。

3.膜联蛋A2是膜联蛋白多基因家族成员之一，在钙离子存在时能与带负电荷的磷脂结合。

4.目的:用大豆卵磷脂作为载体制备丹参酮iia纳米脂质体.

5.以豆油水化油脚生产的浓缩大豆磷脂为原料，在实验室小试基础上，用丙酮萃取法制取高纯度的粉末大豆磷脂。

6.本发明还公开了编码这种新的人磷脂酶14的多核苷酸的用途。

7.鞘磷脂组成的脂筏可以在其周围募集一些特定的膜蛋白。

8.卵磷脂是磷脂类中的一种,是天然的乳化剂和营养补品.

9.结果带皮蒸后烘干的白首乌磷脂含量最高。

10.与其它磷脂类不同，磷脂酸同时也是一种细胞信号分子，可以促进细胞生长并抵御凋亡。

11.例如神经鞘磷脂可被划分为磷脂，因为存在磷酸脂。

12.脂蛋白相关磷脂酶A2抑制剂的研究及临床试验正在进行，且有望成为动脉粥样硬化治疗的新靶点。

13.鞘磷脂合酶是催化鞘磷脂生物合成的最后一步的关键酶，它以神经酰胺和卵磷脂为底物，催化形成鞘磷脂和甘油二酯。

14.脂蛋白相关磷脂酶A2抑制剂的研究及临床试验正在进行，且有望成为动脉粥样硬化治疗的新靶点。

15.三宝粉:大豆卵磷脂、啤酒酵母粉与小麦胚芽粉.

16.血小板对溶血磷脂酸反应的个体差异：新抑制性通路的证据。

17.目的：建立蕲蛇药材中总磷脂含量测定方法，以评价不同地区的蕲蛇药材质量。

18.使用本发明的修饰型磷脂酶D，可以由磷脂高效地制备磷脂酰肌醇。

19.鞘磷脂合酶是催化鞘磷脂生物合成的最后一步的关键酶，它以神经酰胺和卵磷脂为底物，催化形成鞘磷脂和甘油二酯。

20.植物体内PA的产生可以通过磷脂酶C和D两条信号通路，前者与甘油二酯激酶协同作用。

21.事实上防辐射服牌子。卵磷脂也有益于帮忙维持一般的强健皮肤和头发。

22.结论：类狼疮抗凝蛋白具有体内抗凝血作用，作用机制可能与其干扰磷脂有关。

23.另外，合成磷脂也可用于脂肪乳、微乳等先进载药技术。

24.目的：建立商品蛤蚧药材中总磷脂含量测定方法。

25.介绍了大豆磷脂的生理功能和功能作用，以大豆磷脂再加复合稳定剂，制备的冰激凌，性能良好，营养丰富。

26.采用磷脂酶A1催化酸解大豆磷脂获得溶血磷脂。

27.薄层色谱分析表明：变质磷脂中卵磷脂、脑磷脂含量明显减少。

28.新霉素是一种氨基甙类抗生素，在细胞水平可以抑制磷脂酶C介导的信号转导系统。

29.该文研究了在低温条件下，用乙醇作为溶剂，通过冷冻结晶去杂，从粗制大豆磷脂中精制磷脂酰胆碱的方法。

30.脂微区为近年发现的广泛存在于质膜，主要由糖鞘脂、鞘磷脂、胆固醇及多GPI锚联蛋白组成的局限性结构域。

31.磷脂又可分成几大类。

32.影响大豆磷脂质量的因素很多。

33.我国大豆磷脂资源丰富、原料价格低廉，但未被充分利用。

34.鸡蛋中含有半胱氨酸，硫，卵磷脂，氨基酸和黄体素，这些物质可以防止生成白内障。

35.结果：多烯磷脂酰胆碱注射液与甘草酸二铵氯化钠注射液配伍实验时，无论是原液或稀释液均没有出现性状外观变化。

36.结果表明，阳离子的价态和浓度对心磷脂的聚集形态有很大影响，而离子半径及同一价态下离子种类的影响相对较小。

37.在小队员们继续上课的时候，我发现了我自己的髓磷脂。

38.将PPS与S180细胞膜在适当条件下一同温育，发现PPS干扰膜的肌醇磷脂代谢，明显抑制磷脂酰肌醇转换。

39.卵磷脂是脂肪质的乳化剂,有助分解脂肪及胆固醇,保持心血管健康.

40.卵磷脂是磷脂类中的一种,是天然的乳化剂和营养补品.

41.蛋黄主要含卵黄磷蛋白、脂卵黄磷蛋白、磷脂、甘油三酯、胆固醇。

42.结果表明：紫河车经煎煮后和随着炮制温度的上升，磷脂酰胆碱的含量降低。

43.后来,研究发现老玉米里含有大量的卵磷脂、亚油酸、谷固醇、维生素E,可以避免高血压和动脉硬化。

44.血小板也是凝血因子相互作用形成纤维蛋白凝块过程中磷脂的来源。

45.目的：采用内毒素血症兔实验模型，研究肝线粒体膜磷脂含量的改变及阳离子A的拮抗效应。

46.其他成份：净化水，果糖，卵磷脂，黄原胶，柠檬酸，天然口味，钾吸着物，柠檬酸。含大豆。

47.专家建议,酒精性肝病患者应戒酒,在医生的指导下服用保肝药葵花护肝片、水飞蓟素等,并配合维生素B6,维生素C以及多不饱和脂肪酸、卵磷脂进行治疗。

48.结论：类狼疮抗凝蛋白具有体内抗凝血作用，作用机制可能与其干扰磷脂有关。

49.以改性大豆磷脂和豆油接枝聚合物为主要组分进行复配，获得一种兼具滋润性能和填充性能的复合加脂剂。

50.监测各组大鼠血淀粉酶、磷脂酶A内毒素，并观察各脏器病理学改变。