1.在9个可确定21号额外染色体来源的家庭中，7名患儿的21号额外染色体来源于母亲，2名来源于父亲。

2.高度近视眼具有明显的遗传因素，国内调查为常染色体隐形遗传。

3.目的研究一常染色体显性遗传寻常型鱼鳞病家系的致病基因.

4.这些囊胚细胞,称卵裂球,每个细胞都有一套二倍体染色体组.

5.79 最近在老鼠身上进行的研究显示，哺乳动物的眼部有一套特殊的感光器，用于接收光信息并把这些信息直接带到超染色体交叉细胞核。

6.192 罗伦泰发现，加泰隆尼亚的哥伦家族与热那亚的哥伦坡家族的关系极为密切，无法以标准的Y染色体检测区分哥伦布属于何者。

7.交叉遗传和隔代遗传是有本质区别的两个概念，交叉遗传是指位于X染色体上的致病基因随X染色体的动态变化而变化。

8.溶源性是噬菌体和寄生染色体之间的半永久联合.

9.这还没算采花的同时还时常会走霉运，顺带采到象艾滋病这种毒蜜，要知道各式各样自私的复制物供者们都等着借两*交合的机会渔利一把，通过染色体混搭把自己那些卑鄙渺小的片断播撒出去呢。

10.同配性别:指有相同性染色体的性别,在哺乳动物中,它用XX来表示.

11.160 该基因定位在小鼠第7号染色体上，包含5个外显子，4个内含子。

12.但是染色体形态，如臂比值和次缢痕的位置和数目存在一定差异。

13.基因的定义是：染色体物质的任何一部分，它能够作为自然选择的单位对连续若干代起作用。理查德·道金斯 

14.大赖草第2，7，14条染色体在小麦背景中的传递行为。

15.在所有的动物细胞中，基因都存在于一种被称为染色体的DNA组件里。

16.Title五种栽培植物的染色体核型。

17.有证据显示排行第四的区域，第2对染色体上的SP140，可能影响对免疫缺失病毒第一型的反应，并因此可能影响对其它抗原刺激的反应。

18.现在猜测这些疾病基因可能在X染色体上面，这意味着女性有着第二条基因去抵消的优势。

19.220 这些都是染色体组型分析方法的改进。

20.97 航迹由B样条曲线得到，以代表航迹的B样条曲线的控制顶点坐标值作为染色体的基因位进行浮点数编码。

21.这张物理图是利用两个相近亚种的整合数据快速准确构建物理图的第一个成功例子，也为第四号染色体的精确测序提供了基础。

22.134 在现阶段，有关于染色体组型的标准是非常简单的研究。

23.63 染色体中包括控制基因与参数基因，分别以二进位与量子位元编码。

24.250 2一个包含二倍体数目染色体而不是通常单倍体数目染色体的配子.

25.微核具有良好的相关性。

26.物理图谱构建及染色体工程育种上具有十分重要的作用。

27.198 我们采用双峰驼的外周血液淋巴细胞培养方法,对其染色体进行了分析研究.

28.55 具有D染色体组的山羊草属种是六倍体普通小麦的二级基因源，蕴藏着丰富的抗性基因和遗传变异丰富，可供现代小麦改良利用。

29.牙本质形成不良是一种体染色体显性遗传的中胚层缺陷。

30.大花紫露草染色体核型的研究。

31.目的探讨女性年龄对卵母细胞纺锤体和染色体构型的影响。

32.厨房油烟中含有一种被称为苯丙芘的致癌物,能导致体内细胞的染色体变异,引起局部组织癌变。

33.269 本研究采用人精子与金黄地鼠去透明卵子体外受精实验系统，观察了硫酸镍对人精子染色体畸变率的影响。

34.52 阐明了形质遗传染色体学说理论的美国生物学家.

35.231 该数据显示，在15号染色体上的基因簇DNA突变也可能与阿片类药物成瘾有关。

36.方法不同辐射体核素诱发的畸变产额变化，通过骨髓细胞和精原细胞染色体畸变测定。

37.30 在我们的研究中，主要通过比较中南半岛侗台族群和中国侗台以及孟高棉族群的Y染色体多样性，以期揭示中南半岛侗台族群的起源。

38.染色体研究表明，杂*一代植株为混倍体。

39.易位、染色体断裂、双着丝粒、倒位各有111个细胞.

40.贝尔的药物，称为STX107，可以抑制受体，削减与脆性X染色体相关联的蛋白质的生产过剩到一个正常的范围内。

41.以丹麦长白猪为对照，应用G带、C带、银染技术探讨了中国地方品种枫泾猪染色体的待征。

42.在哺乳类的物种中，已知有许多类型的染色体内部重新排列。

43.39 此外，结果表明，打开的双链更侵向于在他们附近的其他染色体进行易位。

44.185 牙本质形成不良是一种体染色体显性遗传的中胚层缺陷。

45.目的对小花鬼针草染色体核型等进行研究，为研究该种鉴定、起源、演化、良种培育等提供必要的细胞学资料。

46.EH患者钙泵活性明显改变，受遗传因素控制，是垂直传递，为常染色体显性遗传。

47.这些染色体畸变都是稳定的,不影响细胞生活力的.

48.75 以宽壳全海笋担轮幼虫为材料，采用热滴片法进行染色体核型分析。

49.48 在没有DNA协助下，中心体拉开染色体配对，和在其他细胞器上自行复制。这种独立性仍然欠缺解释。

50.其中9号染色体长臂的等臂染色体可能是肺腺癌的特征性畸变。