1.目的利用GE7系统介导的生长激素启动子调控毒性基因治疗裸鼠垂体生长激素腺瘤，评价该系统的治疗效果。

2. 当基因专一的调控区启动子、阻遏物激活或失活时，基因的活性就会发生改变。

3. 我们的数据表明，大量的模式和启动子及增强子相联系。

4. 背景与目的：检测颅脑肿瘤组织中CAGE基因的表达及启动子区甲基化情况，探讨将其用于肿瘤免疫治疗的可能性。

5.我们的数据表明，大量的模式和启动子及增强子相联系。

6. 由于保守序列中的碱基是可变的，而且间隔碱基的长度也是可变，这给大肠杆菌启动子的计算机识别带来了难度。

7.从结构上来讲，基因包含三个区域：称为启动子的调节区域；与其并列的编码蛋白质的密码子区域；以及3'端尾部序列。

8.目的研究含双启动子表达载体在真核细胞中的表达活性。

9. 启动子是植物基因工程中一个重要的研究对象，文章简述了启动子的定义、分类和启动子的研究策略。

10. NALP1及其邻启动子区域显示出强烈的候选基因信号。

11.很多酵母基因的另外的起始启动子和上游开放阅读框也被确定。

12. 序列分析表明该基因含有芽孢杆菌特异的RBS序列，但没有功能性启动子，为沉默基因。

13.最后，出现了由神经元特异启动子促发的转基因的报道基因表达的增加，同时出现了依赖于胶质特异启动子的基因表达的下降。

14. 真核生物基因顺式作用元件分为启动子、增强子、沉默子，是调节基因转录的特定DNA序列。

15.阻遏物激活或失活时，基因的活性就会发生改变。

16.组件模板：组件模板负责处理组件本身并负责启动子组件的处理。

17. 目的研究含双启动子表达载体在真核细胞中的表达活性。

18.重组体用克隆位点上游和下游的T7和T3启动子序列为测序引物，用自动测序仪测序鉴定克隆的正确性。

19. 目的：阐明体外扩增得到的口腔链球菌丙酮酸氧化酶基因的上游区序列是否即是调控序列，是否具有启动子活性。

20. 结果提示，溶基质素1基因启动子区5A6A多态性不是中国人群脑血栓形成发病的遗传学标记物。

21.NALP1及其邻启动子区域显示出强烈的候选基因信号。

22. 启动子自身则由其他分子激活，这些启动子能否表达取决于其所在的细胞是否给其必要的刺激。

23.序列分析表明该基因含有芽孢杆菌特异的RBS序列，但没有功能性启动子，为沉默基因。

24.背景与目的：检测颅脑肿瘤组织中CAGE基因的表达及启动子区甲基化情况，探讨将其用于肿瘤免疫治疗的可能性。

25. 重组体用克隆位点上游和下游的T7和T3启动子序列为测序引物，用自动测序仪测序鉴定克隆的正确性。

26.分类和启动子的研究策略。

27. 目的利用GE7系统介导的生长激素启动子调控毒性基因治疗裸鼠垂体生长激素腺瘤，评价该系统的治疗效果。

28.在哺乳动物细胞里，启动子是一个包含着许多蛋白质结合位点的复杂区域，它调节基因的表达。

29. 最后，出现了由神经元特异启动子促发的转基因的报道基因表达的增加，同时出现了依赖于胶质特异启动子的基因表达的下降。

30.虽然远低于苹果的领导人知道，博士Rothberg也是一个有一个有远见的信誉，高超的启动子和一个苛刻的老板富有的企业家。

31.不同的启动子从非激活状态到激活状态的转变所需的激活蛋白的量不同，转变的幅度也不同。

32. 很多酵母基因的另外的起始启动子和上游开放阅读框也被确定。

33. 结果表明：在双基因逆转录病毒载体介导的小鼠骨髓细胞的基因转导中，IRES与内部SV40启动子相比，更能保证双基因的共同表达。

34.金属硫蛋白启动子是最常用的诱导型表达启动子之一，经过重金属诱导，其表达强度可以增加100倍。

35.启动子与外显子的间隔长度不同，因而扩增出的DNA指纹图谱也就产生了多态性。

36.增强子是真核细胞中增强启动子功能的顺式作用元件。

37.由于保守序列中的碱基是可变的，而且间隔碱基的长度也是可变，这给大肠杆菌启动子的计算机识别带来了难度。

38. 金属硫蛋白启动子是最常用的诱导型表达启动子之一，经过重金属诱导，其表达强度可以增加100倍。

39.原核启动子识别是研究原核基因转录调控的重要环节。

40. 原核启动子识别是研究原核基因转录调控的重要环节。

41.因此，容器JSP的唯一功能是启动子组件的处理。

42. 神父鲁滕是所有这些伟大的启动子。

43. 因此，容器JSP模板的唯一功能是启动子组件的处理。

44.启动子自身则由其他分子激活，这些启动子能否表达取决于其所在的细胞是否给其必要的刺激。

45. 不同的启动子从非激活状态到激活状态的转变所需的激活蛋白的量不同，转变的幅度也不同。

46.NALP1及其邻启动子区域显示出强烈的候选基因旌旗灯号。

47. 因此，容器JSP的唯一功能是启动子组件的处理。

48. NALP1及其邻启动子区域显示出强烈的候选基因旌旗灯号。

49.这段插入序列破坏了基因的启动子，其为转录过程中的重要区域。

50.目的利用端粒酶逆转录酶基因启动子，构建能在人肿瘤细胞中特异表达目的基因的表达载体。