1.斑锦突变体植物不仅是一种很重要的观赏园艺植物，而且在生命科学研究中具有极重要的价值。

2. 本论文是国内首次利用航天诱变的方法对百脉根进行处理，并进行返地后种植、筛选突变体的研究。

3. 突变体的叶绿体明显缺乏基粒堆积，在日光下容易较快积累淀粉粒。突变体的叶绿体悬液有较高的铁氰化钾光还原活性。

4. 突变体在毒素作用下，具有较强的防御酶活性，而细胞内膜系统破坏较小则是产生较强抗性的原因。

5.给出了数量性状突变体的明确定义及数量性状突变频率的计算公式。

6. 进一步分析发现，突变体气生器官表面的蜡质明显减少，耐旱性也受到严重影响。

7. 目的构建汉坦病毒糖基化位点的突变体。

8. 突变体节间的表皮细胞和下皮细胞形态异常，而且小的维管束排列也与野生型不一样。

9. 斑锦突变体植物不仅是一种很重要的观赏园艺植物，而且在生命科学研究中具有极重要的价值。

10.该突变体叶绿素含量显著减少，叶绿体内垛叠的基粒缺失。

11.应用化学诱变剂EMS和PYM复合处理诱变大粒大豆的合子，对突变体进行多代选择鉴定，育成了化诱5号大豆新品种。

12. 本发明涉及一种蛋白酶抗性的人睫状神经营养因子突变体。

13.他们将释迦的染色体组跟拟南芥的无核突变体进行比较，后者常用于各种实验中。

14. 本论文以正向遗传学的方法研究花药及花粉发育过程的基因功能，主要利用图位克隆的方法从拟南芥雄性不育突变体中克隆相应的基因。

15. 如果你有突变体基因，那这个突变基因有可能和人类基因组中的有利基因共同表达。

16.对辣椒黄绿苗突变体的隐性叶色标记技术在纯度鉴定，提高杂交种子纯度以及在辣椒雄性不育中的作用及应用前景进行了探讨。

17. 应用化学诱变剂EMS和PYM复合处理诱变大粒大豆的合子，对突变体进行多代选择鉴定，育成了化诱5号大豆新品种。

18.突变体在毒素作用下，具有较强的防御酶活性，而细胞内膜系统破坏较小则是产生较强抗性的原因。

19. 纳卢古所种的木薯代号为“2961”，意思是第2961号突变体，它是唯一能抵抗木薯花叶病毒的本地植株，在上世纪二十年代，木薯花叶病毒曾引发了非洲的大饥荒。

20. 以宁春4号为材料进行组织培养，诱导产生耐盐突变体。

21.文中对其返白机理进行了讨论，认为该温度敏感型突变体的突变很可能是由核基因或核质互作控制的。

22.突变体的叶绿体明显缺乏基粒堆积，在日光下容易较快积累淀粉粒。突变体的叶绿体悬液有较高的铁氰化钾光还原活性。

23.目的构建汉坦病毒糖基化位点的突变体。

24. 尝试利用鸟枪反义基因沉默策略构建水稻突变体库。

25. 文中对其返白机理进行了讨论，认为该温度敏感型突变体的突变很可能是由核基因或核质互作控制的。

26.如果你有突变体基因，那这个突变基因有可能和人类基因组中的有利基因共同表达。

27. 根据对双子叶模式植物拟南芥、金鱼草和矮牵牛遗传突变体的研究，提出了花发育的ABCDE模型。

28. 自养突变体是从同株同核融合类群的6个不同的原种菌系制备的.

29.通过研究突变体的表现型和鉴定突变的基因，能获得关于功能和发育的大量信息。

30.进一步分析发现，突变体气生器官表面的蜡质明显减少，耐旱性也受到严重影响。

31.遗传分析表明，该突变体的突变表型和潮霉素抗性标记共分离，说明突变是由于外源质粒插入引起的，因此，可以此为标记克隆控制该表型的基因。

32.传统的化学诱变方法，能诱发产生高密度的点突变，获得遗传背景相似的突变体。

33.施加外源生长素能够部分回复突变体的冠状根形成的缺陷。

34. 他们将释迦的染色体组跟拟南芥的无核突变体进行比较，后者常用于各种实验中。

35. 另外，在突变体花粉中，线粒体、高尔基体、脂肪体、质体和内质网的发育都被延迟。

36. 传统的化学诱变方法，能诱发产生高密度的点突变，获得遗传背景相似的突变体。

37. 细胞色素P450氧化酶的基因具有遗传多态性,在人类存在等位基因的突变体.

38. 该突变体叶绿素含量显著减少，叶绿体内垛叠的基粒缺失。

39.春化途径、自主途径和GA途径。

40. 自养突变体是从一个特别类群的6个不同的原种菌系制备的.

41.EIN3基因首先是从拟南芥的突变体中克隆得到的，作用于CTR下游，位于核内，编码转录因子。

42. 合成的突变体用Edman降解和电喷雾质谱法进行鉴定.

43.自养突变体是从一个特别类群的6个不同的原种菌系制备的.

44. L89G双突变体在大肠杆菌细胞内有酶活，而L166A突变体胞内酶活丧失。

45.L89G双突变体在大肠杆菌细胞内有酶活，而L166A突变体胞内酶活丧失。

46. 从转基因水稻“克螟稻”中获得了一个矮秆突变体。

47.从转基因水稻“克螟稻”中获得了一个矮秆突变体。

48. EIN3基因首先是从拟南芥的突变体中克隆得到的，作用于CTR下游，位于核内，编码转录因子。

49.合成的突变体用Edman降解和电喷雾质谱法进行鉴定.

50.本论文以正向遗传学的方法研究花药及花粉发育过程的基因功能，主要利用图位克隆的方法从拟南芥雄性不育突变体中克隆相应的基因。