1.对近年来国内外蒎烯环氧化反应的研究作了评述，详细讨论了蒎烯的环氧化催化剂体系及其催化反应特点。

2.简单双原子分子CO与过渡金属间的相互作用，可能导致化学键的断裂与形成，并且引发重要的表面催化反应。

3.人们早已知道，如果材料的表面积足够大，可引起催化反应。

4.本文主要研究一类扩散系数不同的高次自催化反应.

5.对照实验和空白实验结果表明，该反应属于一个多相催化反应体系。

6. 在充分调研现有光反应器的基础上，结合污水处理系统的特点，自行设计制作出平板型光催化反应器。

7. 在手性催化反应中，手性配体是不对称诱导的手性源，控制着反应的立体化学过程。

8.综述了镁铝尖晶石的制备及其在催化反应中的应用.

9.此外,对氟化氢催化丁烯的反应机理进行了探索研究,为研究水滑石催化反应机理打下基础.

10.提出一种自催化反应模式，证明在非平衡系统中存在类一级与类二级相变之间的转变点。

11.动力学特性、催化反应类型及作用特点，并介绍了在食品工业中的应用。

12.金纳米花是在由溶胶衍生的硅酸盐网状结构中自组装的，而这种用于电催化反应的网状结构是预先安装在多晶的金电极上的。

13.燃料电池电催化反应过程中，氢在催化剂表面的吸附活化及脱附是催化反应的重要步骤。

14. 以酸性天然沸石为催化剂,在催化反应精馏塔中进行了合成乙酸乙酯的研究.

15. 提出一种自催化反应模式，证明在非平衡系统中存在类一级与类二级相变之间的转变点。

16. 在此基础上概括了催化反应的酶系以及编码酶系的基因簇。

17. 以双酚A、溴水和过氧化氢为原料，采用非均相催化反应技术合成四溴双酚A的新工艺。

18. 尤其是三甲基氯硅烷改性后的TS1沸石，在相界面催化反应中，具有比改性前高得多的活性。

19.研究方向是分离与催化反应工程.

20. 对近年来国内外蒎烯环氧化反应的研究作了评述，详细讨论了蒎烯的环氧化催化剂体系及其催化反应特点。

21.对光催化反应的动力学研究表明，稀水溶液中甲基橙的光降解反应是一级反应。

22. 无论是多相催化还是胶体化学催化反应，都涉及到反应物之间及反应物与催化剂表面的相互作用。

23.溴水和过氧化氢为原料，采用非均相催化反应技术合成四溴双酚A的新工艺。

24. 对照实验和空白实验结果表明，该反应属于一个多相催化反应体系。

25.很多内服药就是催化反应的产物。

26. 综述了逆胶束酶系统的制备方法、动力学特性、催化反应类型及作用特点，并介绍了在食品工业中的应用。

27.以酸性天然沸石为催化剂,在催化反应精馏塔中进行了合成乙酸乙酯的研究.

28. 李绍芬.化学与催化反应工程.北京:化学工业出版社,1986.

29.对自行设计三种电催化反应器进行水动力学研究。

30. 对自行设计三种电催化反应器进行水动力学研究。

31.采用相转移催化反应合成了两个不饱和脂环氮杂冠醚。

32.在手性催化反应中，手性配体是不对称诱导的手性源，控制着反应的立体化学过程。

33. 采用催化反应精馏技术，研究了合成乙酸异戊酯的新工艺。

34.苯加氢催化反应实验是在一个常压固定床中进行.

35. 吸附动力学的研究有助于探讨化学吸附和多相催化反应机理。

36.在此基础上概括了催化反应的酶系以及编码酶系的基因簇。

37. 很多内服药就是催化反应的产物。

38.重点阐述了溶剂对酶催化反应的活性和选择性的影响及其控制策略，给出了酶催化选择性的势力学预测模型。

39.采用催化反应精馏技术，研究了合成乙酸异戊酯的新工艺。

40.吸附动力学的研究有助于探讨化学吸附和多相催化反应机理。

41. 对光催化反应的动力学研究表明，稀水溶液中甲基橙的光降解反应是一级反应。

42. 采用相转移催化反应合成了两个不饱和脂环氮杂冠醚。

43.纳米碳化钨粉末具有巨大比表面积，可以为催化反应提供大量的活性中心。

44.尤其是三甲基氯硅烷改性后的TS1沸石，在相界面催化反应中，具有比改性前高得多的活性。

45. 燃料电池电催化反应过程中，氢在催化剂表面的吸附活化及脱附是催化反应的重要步骤。

46.本课程是一门关于固体催化剂和催化反应表征方面的课程.

47.李绍芬.化学与催化反应工程.北京:化学工业出版社,1986.

48. 本课程是一门关于固体催化剂和催化反应表征方面的课程.

49. 重点阐述了溶剂对酶催化反应的活性和选择性的影响及其控制策略，给出了酶催化选择性的势力学预测模型。

50. 本文主要研究一类扩散系数不同的高次自催化反应.