1.异丙醇为原料,吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯.

2.于是，利用溴代烃和吡啶基的反应证实在甲醇中进行的这个沉淀聚合产物的表面覆盖的是吡啶基。

3.（37）为探讨超量添加吡啶甲酸铬对猪细胞DNA的影响，共进行了两个试验。

4.采用三氯化磷、异丙醇为原料,吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯.

5.目的：阐述二氢吡啶类钙通道阻滞剂的进展和临床应用的历程，评价其疗效与安全性。

6.吡啶和吡啶碱也是生产饲料添加剂烟酸的主要原料.

7.以焦性没食子酸和异烟酸为原料合成了带吡啶官能团的液晶配体。

8.本文报道四组降压药对血脂代谢的影响，研究发现氨苯喋啶、硝苯吡啶对血脂代谢无不良影响。

9.探讨一种无吡啶盐酸羟胺肟化法测定肉桂醛的可行性.

10.异丙醇为原料,吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯.

11.吡啶的量影响聚苯醚分子量、分子量分布及产率。

12.背景尼索地平是第二代二氢吡啶类钙拮抗剂，具有选择性冠脉扩张作用。

13.结果表明，水的含量、吡啶的量影响聚苯醚分子量、分子量分布及产率。

14.这与联吡啶钌有很大不同，其电致化学发光强度随酸度增大而显著增大，不适合在碱性条件下使用。

15.（16）测定尿中脱氧吡啶啉和羟脯氨酸，以及血骨钙素来决定骨转换率时，14例老年男性骨质疏松性骨折资料显示，骨转换率正常者6例，增加者5例，降低者3例。

16.研究了在溴化十六烷基吡啶存在下，铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。

17.本文报告了利用紫外分光光度法测定生物样品中的吡啶基丙醇方法，用该方法研究了它在大鼠体内的代谢动力学。

18.方法对60名矿工，分两组，井下30人，井上30人，用化学发电免疫法测定尿脱氧吡啶啉的浓度。

19.上述结果提示，二氢吡啶能促进蛋鸡体内脂肪动员和分解，减少脂肪在鸡体内的沉积，并有减少自由基对肝脏损害的功能。

20.（14）二套基组的理论优化表明，三个吡啶甲酸分子都具有平面的平衡构型。

21.结论：吡啶甲酸铬与有氧运动可以改善大鼠肥胖以及血脂水平。

22.（5）二氢吡啶是一种非营养性添加剂。

23.结果显示，硝苯吡啶促进细胞连接蛋白43的表达和细胞连接通讯。

24.二氢吡啶是一种非营养性添加剂。

25.目的探讨硝苯吡啶联用谷维素治疗非便秘型肠易激综合症.

26.（34）将100ml的吡啶至250ml的量筒中，使吡啶在冰浴中保持冷，加干燥的二氧化硫直至体积达到200ml。

27.二套基组的理论优化表明，三个吡啶甲酸分子都具有平面的平衡构型。

28.吡啶甲酸、烟酸和异烟酸通过酯键进行偶联。

29.测定尿中脱氧吡啶啉和羟脯氨酸，以及血骨钙素来决定骨转换率时，14例老年男性骨质疏松性骨折资料显示，骨转换率正常者6例，增加者5例，降低者3例。

30.联吡啶钌及其衍生物是目前研究最多的电致化学发光物质。

31.（45）其中以加成反应最为关键，它不仅是最慢的过程，其收率的多少也决定了目的产品三氯吡啶醇钠含量的高低，是整个过程的关键步骤。

32.用三苯基氯化锡与4吡啶甲酸钠反应，合成了三苯基锡4吡啶甲酸酯，并进行了红外光谱、核磁共振氢谱及质谱表征。

33.（7）联吡啶钌及其衍生物是目前研究最多的电致化学发光物质。

34.将100ml的吡啶至250ml的量筒中，使吡啶在冰浴中保持冷，加干燥的二氧化硫直至体积达到200ml。

35.（29）用中性氧化铝柱层析法对粗产物进行分离提纯,用含一定量吡啶的二氯甲烷溶液作为洗脱剂.

36.利用二价铁离子的联吡啶络合物，示差脉冲伏安法测定土壤中的二价铁离子。

37.苯胺和氨.

38.二氢吡啶类钙拮抗剂引起的水肿为局部症状，包括动脉和静脉扩张的不同差异，似与心力衰竭无关。

39.（24）利用二价铁离子的联吡啶络合物，示差脉冲伏安法测定土壤中的二价铁离子。

40.本文介绍了联吡啶类除草剂的主要作用机制和选择机理，对该类农药在环境中的行为进行了归纳和探讨。

41.给出了吡啶团簇的稳定结构和簇内的质子转移过程。

42.（42）结果显示，硝苯吡啶促进细胞连接蛋白43的表达和细胞连接通讯。

43.（28）方法对60名矿工，分两组，井下30人，井上30人，用化学发电免疫法测定尿脱氧吡啶啉的浓度。

44.一种叫作吡啶酮的新型抗艾滋病药物能促使艾滋病毒变异，使其不能繁殖，也不会再感染新的细胞。

45.研究了普通精馏与加盐分相技术在回收吡啶中的应用.

46.核磁共振氢谱及质谱表征。

47.研究了在溴化十六烷基吡啶存在下，铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。

48.由于采用一个相对较低的工作电压和使用了具有较高均相电子转移速率的高分子锇联吡啶配合物作为电子介体，提高了检测的选择性和灵敏度。

49.本厂还可承接吡啶类系列化合物及各种溶剂精馏加工.

50.（10）目的探讨硝苯吡啶联用谷维素治疗非便秘型肠易激综合症.