核苷酸
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核苷酸的造句
1.其核苷酸、鸟甘酸、肌苷酸及多肽和氨基酸等美味物质异常丰富,还含有大量的维生素B群。
2.80 本发明还公开了编码这种新的人水手11转座酶的多核苷酸的用途。
3.88 根据病毒基因组核苷酸序列,在亚型的基础上可以进一步将HPV分为不同的变异株.
4.他们在横跨22项研究将近22,000名乳腺癌女性和基本相同数目的对照妇女中发现了30个可疑的单核苷酸多态性位点。
5.异丁司特作为一种神经胶质激活和环核苷酸磷酸二酯酶抑制剂,已被显示有治疗神经性疼痛和阿片脱瘾的可能性。
6.一种含氮的分子,嘌呤碱或者是嘧啶碱,它们和戊糖还有磷酸一起构成核苷酸,核苷酸是核酸的基本结构单位。
7.6 所有DNA的核苷酸中的糖均是脱氧核糖.
8.4 GOS和FOS益生元的黄金组合,5种核苷酸及12种矿物质等,有益于维持宝宝的体力充沛和身体健康。
9.10 反义寡聚核苷酸已成功用于对基因表达的特异性调控与抑制。。com
10.57 尤其是在标记寡聚核苷酸,即使是用纯的染料也会出现多个寡异构体。
11.他们分析了多达1400个单核苷酸多态性,或简写为SNPs,为了检查精神分裂症患者是否比正常人更频繁地携带了SNPs。
12.新发现的位置核苷酸,叫做强甲基胞嘧啶,位于动物细胞内,提示着有新的基因表达调控机制。
13.62 与传统的作用于蛋白质的药物相比,反义寡聚核苷酸作用于RNA。
14.这些由单个核苷酸碱基置换造成的变异称为单核苷酸多态性。
15.核苷酸作为一种无毒无害无残留的新型饲料添加剂,在动物营养方面有很大的发展前途。
16.结论聚赖氨酸修饰物增加了反义寡核苷酸的脂质体包封率,有效诱导人肝癌细胞的凋亡作用。
17.2 本发明提供了一种新的多核苷酸,由该多核苷酸编码的多肽,以及利用所述多核苷酸生产多肽的方法。
18.供应者结合子寡核苷酸来生产所需要的盒。
19.12 目的:观察端粒酶反义寡聚脱氧核苷酸对人胃癌细胞株的作用。
20.25 由于这两步骤的过程用胸腺嘧啶替换了所有的非甲基化胞嘧啶碱基,源自非甲基化模板的PCR产物以不相等的比例,仅包含三种类型的核苷酸。
21.癌发生期间DNA去甲基化可能涉及到半甲基化的二核苷酸作为媒介,随后在双链上甲基化缺失的传播。
22.随后,他发现把DNA从紫外线的损伤中解救出来的功臣是光解酶,这个过程被称为“核苷酸切除修复”。
23.糖基化胞外域和核苷酸结合结构域各一个。
24.来自于变性链球菌的脱氧胞嘧啶核苷酸脱氨酶的表达,纯化,结晶以及初步晶体学研究。
25.本发明还公开了编码这种新的具表皮生长因子类似重复功能域的跨膜蛋白35.31的多核苷酸的用途。
26.本发明还涉及所述多核苷酸序列和所述多肽的生产方法,以及这些多核苷酸和所述多肽的用途。
27.目的:观察端粒酶反义寡聚脱氧核苷酸对人胃癌细胞株的作用。
28....析,从牛脑中制备钙调素依赖性的环核苷酸磷酸二酯酶.
29.22 常见核苷酸中的碱基和戊糖是杂环化合物。
30.方法通过合成一系列呼吸道病毒相关序列的寡核苷酸序列,构建检测芯片。
31.基因分析:HA1区有104个核苷酸的替换或缺失,导致40个氨基酸的改变,涉及到4个重要抗原决定簇区。
32.目的:选择多核苷酸磷酸化酶快速离子交换层析的最佳条件。
33.摘要目的:探讨大鼠压力超负荷后心肌力学及环核苷酸的变化规律。
34.52 据说每四核苷酸中的四种常见基地等摩尔量。
35.这样高的单元型多样性和核苷酸多样性与黑斑侧褶蛙作为古北界和东洋界的广布种,种群大是相应的。
36.到目前为止,已发展了数种提高寡聚核苷酸类化合物细胞内转运的方法。
37.24 这一章简要强调了解旋酶的结构及活性,并提供了在核苷酸代谢中涉及到的解旋酶例子。
38.本文探索和开发了一种新的寡聚核苷酸探针设计策略。
39.请绘出核苷酸碱基的所有可能氢键.
40.27 重要的是要注意,不过,在不同的肌营养不良基因突变可能需要不同的寡核苷酸药物。
41.核酸及多核苷酸中的嘌呤或嘧啶序列,包括富含核苷区,保存序列及脱氧核糖核酸转换区。
42.目的建立一种基于荧光杂交探针技术快速检测单核苷酸多态性方法。
43.DNA,中文名为脱氧核糖核酸,是一种长链聚合物,组成单位称为四种脱氧核苷酸,由碱基,脱氧核糖,磷酸组成。
44.本实验对生物素化补骨脂素标记核酸的条件和效果进行了研究,发现该试剂不仅能标记双链DNA、单链DNA,更重要的是可以直接标记RNA及寡核苷酸。
45.16 这样高的单元型多样性和核苷酸多样性与黑斑侧褶蛙作为古北界和东洋界的广布种,种群大是相应的。
46.目的:报告SEN病毒核苷酸的异质性和准种特点。
47.73 结果表明,与现有方法相比,本设计所使用的寡聚核苷酸探针数显著减少,而检测特异性和探针杂交效率并不受影响。
48.19 结论HCV在准种及核苷酸水平上的变异均影响干扰素治疗的效果。
49.捕获遗传物质的传统方法都是用称为寡聚体的核苷酸长链,在组织样本中寻找与之配对DNA或RNA链并相互配对。
50.位置由核苷酸的特定顺序确定.