1.以苯甲醇和三氯化磷为原料,在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯.

2.（53）在钙拮抗剂中以血管选择性最强的二氢吡啶类应用最多。

3.将100ml的吡啶至250ml的量筒中，使吡啶在冰浴中保持冷，加干燥的二氧化硫直至体积达到200ml。

4.测定尿中脱氧吡啶啉和羟脯氨酸，以及血骨钙素来决定骨转换率时，14例老年男性骨质疏松性骨折资料显示，骨转换率正常者6例，增加者5例，降低者3例。

5.（14）二套基组的理论优化表明，三个吡啶甲酸分子都具有平面的平衡构型。

6.其中以加成反应最为关键，它不仅是最慢的过程，其收率的多少也决定了目的产品三氯吡啶醇钠含量的高低，是整个过程的关键步骤。

7.研究了在溴化十六烷基吡啶存在下，铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。

8.（42）结果显示，硝苯吡啶促进细胞连接蛋白43的表达和细胞连接通讯。

9.探讨一种无吡啶盐酸羟胺肟化法测定肉桂醛的可行性.

10.（11）以苯甲醇和三氯化磷为原料,在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯.

11.用中性氧化铝柱层析法对粗产物进行分离提纯,用含一定量吡啶的二氯甲烷溶液作为洗脱剂.

12.以苯甲醇和三氯化磷为原料,在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯。

13.硝苯吡啶对血脂代谢无不良影响。

14.（34）将100ml的吡啶至250ml的量筒中，使吡啶在冰浴中保持冷，加干燥的二氧化硫直至体积达到200ml。

15.二套基组的理论优化表明，三个吡啶甲酸分子都具有平面的平衡构型。

16.本厂还可承接吡啶类系列化合物及各种溶剂精馏加工.

17.结论：吡啶甲酸铬与有氧运动可以改善大鼠肥胖以及血脂水平。

18.控释制剂应用将更普遍。

19.聚合物纤维可包括聚二咪唑并亚吡啶基纤维。

20.（6）结论：吡啶甲酸铬与有氧运动可以改善大鼠肥胖以及血脂水平。

21.（52）合成了一系列六氢吡啶酰胺化合物以研究酰胺键的双键性质。

22.吡啶可以和卤素、硝基四氟化硼盐、三氧化硫、硼烷及三氧化铬反应，形成一些有用的有机试剂。

23.（26）因此用氟化钾可以有效地分离吡啶水体系。

24.目的探讨硝苯吡啶对变异型心绞痛的疗效及机制。

25.异丙醇为原料,吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯.

26.目的：阐述二氢吡啶类钙通道阻滞剂的进展和临床应用的历程，评价其疗效与安全性。

27.结果表明，水的含量、吡啶的量影响聚苯醚分子量、分子量分布及产率。

28.（39）研究了普通精馏与加盐分相技术在回收吡啶中的应用.

29.（3）目的：阐述二氢吡啶类钙通道阻滞剂的进展和临床应用的历程，评价其疗效与安全性。

30.（47）背景尼索地平是第二代二氢吡啶类钙拮抗剂，具有选择性冠脉扩张作用。

31.联吡啶钌及其衍生物是目前研究最多的电致化学发光物质。

32.本文报道四组降压药对血脂代谢的影响，研究发现氨苯喋啶、硝苯吡啶对血脂代谢无不良影响。

33.（12）结果发现，硝苯吡啶降低血压，改善血流动力学效应最佳。

34.（1）目的设计合成1位为5氟2吡啶基的吡酮酸衍生物，并对其抗菌活性进行初步评价。

35.喜树碱与呋喃甲酸、吡啶甲酸、烟酸和异烟酸通过酯键进行偶联。

36.背景尼索地平是第二代二氢吡啶类钙拮抗剂，具有选择性冠脉扩张作用。

37.（19）以焦性没食子酸和异烟酸为原料合成了带吡啶官能团的液晶配体。

38.（4）研究了在溴化十六烷基吡啶存在下，铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。

39.（49）报道吡啶酮类抗真菌药环吡司胺的合成工艺研究和安全性试验结果，并临床初步观察了该药对甲癣的疗效。

40.结果显示，硝苯吡啶促进细胞连接蛋白43的表达和细胞连接通讯。

41.肿胀及其它症状有更明显的好转。

42.在钙拮抗剂中以血管选择性最强的二氢吡啶类应用最多。

43.喹啉加氢生成四氢喹啉,四氢喹啉进一步裂化转化为吡啶、苯胺和氨.

44.目的：研究二氢吡啶类钙拮抗剂的化学结构与药物动力学的关系，为新药设计中早期筛选提供理论方法。

45.以苯甲醇和三氯化磷为原料，在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯.

46.硝苯吡啶为钙通道阻滞剂，用于治疗急性期脑血栓形成国内尚未见报告。

47.背景尼索地平是第二代二氢吡啶类钙拮抗剂，具有选择性冠脉扩张作用。

48.（2）探讨一种无吡啶盐酸羟胺肟化法测定肉桂醛的可行性.

49.用三苯基氯化锡与4吡啶甲酸钠反应，合成了三苯基锡4吡啶甲酸酯，并进行了红外光谱、核磁共振氢谱及质谱表征。

50.异丙醇为原料,吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯.