1.研究了在溴化十六烷基吡啶存在下，铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。

2.（37）为探讨超量添加吡啶甲酸铬对猪细胞DNA的影响，共进行了两个试验。

3.探讨一种无吡啶盐酸羟胺肟化法测定肉桂醛的可行性.

4.（6）结论：吡啶甲酸铬与有氧运动可以改善大鼠肥胖以及血脂水平。

5.（51）本厂还可承接吡啶类系列化合物及各种溶剂精馏加工.

6.以苯甲醇和三氯化磷为原料，在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯.

7.吡啶和吡啶碱也是生产饲料添加剂烟酸的主要原料.

8.（24）利用二价铁离子的联吡啶络合物，示差脉冲伏安法测定土壤中的二价铁离子。

9.（11）以苯甲醇和三氯化磷为原料,在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯.

10.（43）用胺作为质子吸收体代替吡啶还是得到同样的结果.

11.（25）这与联吡啶钌有很大不同，其电致化学发光强度随酸度增大而显著增大，不适合在碱性条件下使用。

12.合成了一系列六氢吡啶酰胺化合物以研究酰胺键的双键性质。

13.用中性氧化铝柱层析法对粗产物进行分离提纯,用含一定量吡啶的二氯甲烷溶液作为洗脱剂.

14.上述结果提示，二氢吡啶能促进蛋鸡体内脂肪动员和分解，减少脂肪在鸡体内的沉积，并有减少自由基对肝脏损害的功能。

15.聚合物纤维可包括聚二咪唑并亚吡啶基纤维。

16.背景尼索地平是第二代二氢吡啶类钙拮抗剂，具有选择性冠脉扩张作用。

17.硝基四氟化硼盐、三氧化硫、硼烷及三氧化铬反应，形成一些有用的有机试剂。

18.目的探讨硝苯吡啶联用谷维素治疗非便秘型肠易激综合症.

19.蛋鸡产蛋期,禁用盐霉素、氯羟吡啶、氯苯胍、莫能菌素、泰乐菌素等多数抗球虫药和一些其他饲料药物添加剂,但不少鸡场没有遵守这些规定,造成药物在蛋中残留。

20.（14）二套基组的理论优化表明，三个吡啶甲酸分子都具有平面的平衡构型。

21.吡啶基及其衍生物由于它们特有的活性，已成为新医药和农药开发中重要的组成基团。

22.（45）其中以加成反应最为关键，它不仅是最慢的过程，其收率的多少也决定了目的产品三氯吡啶醇钠含量的高低，是整个过程的关键步骤。

23.结论：吡啶甲酸铬与有氧运动可以改善大鼠肥胖以及血脂水平。

24.利用二价铁离子的联吡啶络合物，示差脉冲伏安法测定土壤中的二价铁离子。

25.（16）测定尿中脱氧吡啶啉和羟脯氨酸，以及血骨钙素来决定骨转换率时，14例老年男性骨质疏松性骨折资料显示，骨转换率正常者6例，增加者5例，降低者3例。

26.一种叫作吡啶酮的新型抗艾滋病药物能促使艾滋病毒变异，使其不能繁殖，也不会再感染新的细胞。

27.（34）将100ml的吡啶至250ml的量筒中，使吡啶在冰浴中保持冷，加干燥的二氧化硫直至体积达到200ml。

28.方法对60名矿工，分两组，井下30人，井上30人，用化学发电免疫法测定尿脱氧吡啶啉的浓度。

29.吡啶可以和卤素、硝基四氟化硼盐、三氧化硫、硼烷及三氧化铬反应，形成一些有用的有机试剂。

30.给出了吡啶团簇的稳定结构和簇内的质子转移过程。

31.研究人员发现，服用雷公藤提取物的患者与服用硫氮磺胺吡啶的患者相比较，其疼痛、肿胀及其它症状有更明显的好转。

32.报道吡啶酮类抗真菌药环吡司胺的合成工艺研究和安全性试验结果，并临床初步观察了该药对甲癣的疗效。

33.测定尿中脱氧吡啶啉和羟脯氨酸，以及血骨钙素来决定骨转换率时，14例老年男性骨质疏松性骨折资料显示，骨转换率正常者6例，增加者5例，降低者3例。

34.（40）聚合物纤维可包括聚二咪唑并亚吡啶基纤维。

35.目的探讨硝苯吡啶对变异型心绞痛的疗效及机制。

36.（46）目的：研究二氢吡啶类钙拮抗剂的化学结构与药物动力学的关系，为新药设计中早期筛选提供理论方法。

37.本文介绍了联吡啶类除草剂的主要作用机制和选择机理，对该类农药在环境中的行为进行了归纳和探讨。

38.结果发现，硝苯吡啶降低血压，改善血流动力学效应最佳。

39.（19）以焦性没食子酸和异烟酸为原料合成了带吡啶官能团的液晶配体。

40.研究了普通精馏与加盐分相技术在回收吡啶中的应用.

41.（26）因此用氟化钾可以有效地分离吡啶水体系。

42.异丙醇为原料,吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯.

43.其中以加成反应最为关键，它不仅是最慢的过程，其收率的多少也决定了目的产品三氯吡啶醇钠含量的高低，是整个过程的关键步骤。

44.结果显示，硝苯吡啶促进细胞连接蛋白43的表达和细胞连接通讯。

45.（49）报道吡啶酮类抗真菌药环吡司胺的合成工艺研究和安全性试验结果，并临床初步观察了该药对甲癣的疗效。

46.合成了一系列六氢吡啶酰胺化合物以研究酰胺键的双键性质。

47.（33）硝苯吡啶为钙通道阻滞剂，用于治疗急性期脑血栓形成国内尚未见报告。

48.在钙拮抗剂中以血管选择性最强的二氢吡啶类应用最多。

49.目的：研究二氢吡啶类钙拮抗剂的化学结构与药物动力学的关系，为新药设计中早期筛选提供理论方法。

50.异丙醇为原料,吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯.