1.报道吡啶酮类抗真菌药环吡司胺的合成工艺研究和安全性试验结果，并临床初步观察了该药对甲癣的疗效。

2.吡啶甲酸、烟酸和异烟酸通过酯键进行偶联。

3.（51）本厂还可承接吡啶类系列化合物及各种溶剂精馏加工.

4.测定尿中脱氧吡啶啉和羟脯氨酸，以及血骨钙素来决定骨转换率时，14例老年男性骨质疏松性骨折资料显示，骨转换率正常者6例，增加者5例，降低者3例。

5.目的探讨硝苯吡啶对变异型心绞痛的疗效及机制。

6.合成了一系列六氢吡啶酰胺化合物以研究酰胺键的双键性质。

7.吡啶的量影响聚苯醚分子量、分子量分布及产率。

8.苯胺和氨.

9.（26）因此用氟化钾可以有效地分离吡啶水体系。

10.（40）聚合物纤维可包括聚二咪唑并亚吡啶基纤维。

11.目的：研究二氢吡啶类钙拮抗剂的化学结构与药物动力学的关系，为新药设计中早期筛选提供理论方法。

12.给出了吡啶团簇的稳定结构和簇内的质子转移过程。

13.方法对60名矿工，分两组，井下30人，井上30人，用化学发电免疫法测定尿脱氧吡啶啉的浓度。

14.（53）在钙拮抗剂中以血管选择性最强的二氢吡啶类应用最多。

15.（2）探讨一种无吡啶盐酸羟胺肟化法测定肉桂醛的可行性.

16.（6）结论：吡啶甲酸铬与有氧运动可以改善大鼠肥胖以及血脂水平。

17.目的探讨硝苯吡啶联用谷维素治疗非便秘型肠易激综合症.

18.测定尿中脱氧吡啶啉和羟脯氨酸，以及血骨钙素来决定骨转换率时，14例老年男性骨质疏松性骨折资料显示，骨转换率正常者6例，增加者5例，降低者3例。

19.以焦性没食子酸和异烟酸为原料合成了带吡啶官能团的液晶配体。

20.（37）为探讨超量添加吡啶甲酸铬对猪细胞DNA的影响，共进行了两个试验。

21.结果表明，水的含量、吡啶的量影响聚苯醚分子量、分子量分布及产率。

22.因此用氟化钾可以有效地分离吡啶水体系。

23.（48）由于采用一个相对较低的工作电压和使用了具有较高均相电子转移速率的高分子锇联吡啶配合物作为电子介体，提高了检测的选择性和灵敏度。

24.（47）背景尼索地平是第二代二氢吡啶类钙拮抗剂，具有选择性冠脉扩张作用。

25.方法对60名矿工，分两组，井下30人，井上30人，用化学发电免疫法测定尿脱氧吡啶啉的浓度。

26.（15）给出了吡啶团簇的稳定结构和簇内的质子转移过程。

27.合成了一系列六氢吡啶酰胺化合物以研究酰胺键的双键性质。

28.研究了在溴化十六烷基吡啶存在下，铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。

29.（39）研究了普通精馏与加盐分相技术在回收吡啶中的应用.

30.利用二价铁离子的联吡啶络合物，示差脉冲伏安法测定土壤中的二价铁离子。

31.（17）本文介绍了联吡啶类除草剂的主要作用机制和选择机理，对该类农药在环境中的行为进行了归纳和探讨。

32.结论钙拮抗药应用趋势是二氢吡啶类药物前景看好，缓、控释制剂应用将更普遍。

33.硝基四氟化硼盐、三氧化硫、硼烷及三氧化铬反应，形成一些有用的有机试剂。

34.联吡啶钌及其衍生物是目前研究最多的电致化学发光物质。

35.采用三氯化磷、异丙醇为原料,吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯.

36.结论：吡啶甲酸铬与有氧运动可以改善大鼠肥胖以及血脂水平。

37.为探讨超量添加吡啶甲酸铬对猪细胞DNA的影响，共进行了两个试验。

38.以苯甲醇和三氯化磷为原料,在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯.

39.以苯甲醇和三氯化磷为原料,在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯。

40.（7）联吡啶钌及其衍生物是目前研究最多的电致化学发光物质。

41.二氢吡啶类钙拮抗剂引起的水肿为局部症状，包括动脉和静脉扩张的不同差异，似与心力衰竭无关。

42.（14）二套基组的理论优化表明，三个吡啶甲酸分子都具有平面的平衡构型。

43.结论：吡啶甲酸铬与有氧运动可以改善大鼠肥胖以及血脂水平。

44.探讨一种无吡啶盐酸羟胺肟化法测定肉桂醛的可行性.

45.硝苯吡啶对血脂代谢无不良影响。

46.本文报道四组降压药对血脂代谢的影响，研究发现氨苯喋啶、硝苯吡啶对血脂代谢无不良影响。

47.本文报道四组降压药对血脂代谢的影响，研究发现氨苯喋啶、硝苯吡啶对血脂代谢无不良影响。

48.本厂还可承接吡啶类系列化合物及各种溶剂精馏加工.

49.上述结果提示，二氢吡啶能促进蛋鸡体内脂肪动员和分解，减少脂肪在鸡体内的沉积，并有减少自由基对肝脏损害的功能。

50.异丙醇为原料,吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯.