1.结论:蓝靛果乙酸乙酯提取物是一种具优势的消化性溃疡治疗药物.

2.结论：田基黄乙醇总提取物和乙酸乙酯部位具有明显的保肝作用。

3.方法注射链脲佐菌素建立大鼠糖尿病模型，观察鬼针草乙酸乙酯提取物对血糖值的影响。

4.采用乙酸乙酯为溶剂，粉状活性炭吸附精制异山梨醇粗品，得出适宜的精制条件，其精制品质量符合USP24版质量标准。

5.方法以乙酰乙酸乙酯为起始原料，经酰化、环合、溴化3步反应合成溴匹立明。

6.*弯扁柏心材丙酮萃取物之乙酸乙酯层，运用矽胶薄层分析、高效液相层析仪及再结晶等方法进行进一步的分离纯化。

7.在氟化钾催化下，芳香醛与氰乙酸乙酯发生克脑文格尔缩合反应，得到高产率的缩合产物。且只得到E式异构体。

8.结论鬼针草乙酸乙酯提取物有显著的降糖活性。

9.以乙醇、丙酮和乙酸乙酯为溶剂，分别对干红朝天椒进行萃取，得到三种相应的提取物。

10.例如汾酒中以乙酸乙酯和乳酸乙酯为主体香，而己酸乙酯含量甚微。

11.用乙醚、乙酸乙酯、甲醇三种溶剂对补骨脂进行了提取。

12.目的研究脂麻杆石油醚、氯仿、乙酸乙酯、甲醇、水部位萃取物的抗炎镇痛作用，筛选脂麻杆抗炎镇痛作用的有效部位。

13.目的研究脂麻杆石油醚、氯仿、乙酸乙酯、甲醇、水部位萃取物的抗炎镇痛作用，筛选脂麻杆抗炎镇痛作用的有效部位。

14.分析了汾酒的香味成分，确定了主体香为乙酸乙酯的复合香。

15.易溶于水、可溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯等溶剂，不溶于氯仿及苯等有机溶剂，介于淡黄色至茶褐色之间的粉末。

16.以酸性天然沸石为催化剂,在催化反应精馏塔中进行了合成乙酸乙酯的研究.

17.通过正交实验研究了可膨胀石墨的催化合成乙酸乙酯的最佳条件。

18.不会再乙酸乙酯混合物里增长！

19.例如汾酒中以乙酸乙酯和乳酸乙酯为主体香，而己酸乙酯含量甚微。

20.在酯类物质当中以丁酸乙酯、甲酸乙酯、乙酸乙酯含量较高。

21.结论乙酸乙酯提取部位是口虾蛄抗肿瘤主要的活性部位.

22.不会再乙酸乙酯混合物里增长！

23.目的合成植物生长调节剂对氯苯氧乙酸乙酯.

24.结果鬼针草乙酸乙酯提取物能显著降低糖尿病大鼠的血糖值。

25.结果表明，小蓟乙酸乙酯萃取部位具有不同程度的促进凝血、止血、抗炎等作用。

26.从烈香杜鹃的乙酸乙酯提取物中分离得到五个化合物,通过波谱分析鉴定其结构.

27.以间硝基苯甲醛,乙酰乙酸乙酯,氨化试剂为原料.

28.结果表明，小蓟乙酸乙酯萃取部位具有不同程度的促进凝血、止血、抗炎等作用。

29.分析了汾酒的香味成分，确定了主体香为乙酸乙酯的复合香。

30.结论了哥王乙酸乙酯提取物抑菌效果显著，具有广谱抗菌作用。

31.应用乙酸乙酯作溶媒,从绿茶提取液中萃取茶多酚、儿茶素.

32.恒顺香醋乙酸乙酯萃取物具有弱自由基清除活性，主要清除活性成分为酚性和酸性化合物。

33.用乙醚、乙酸乙酯、甲醇三种溶剂对补骨脂进行了提取。

34.结果表明，丙酮和乙酸乙酯的组合萃取可以将原料中大豆黄苷的含量提高2.5倍以上。

35.本文研究了A608中乙酸乙酯，环已烷二种有机溶剂的残留量测定方法。

36.而沱茶乙酸乙酯洗脱组分具有增加FXR受体敏感性的作用。

37.白花败酱醇是从白花败酱乙酸乙酯部位和正丁醇部位分得的单体化合物，提取分离容易，提出率较高。

38.结论鬼针草乙酸乙酯提取物有显著的降糖活性。

39.在酯类物质当中以丁酸乙酯、甲酸乙酯、乙酸乙酯含量较高。

40.结论:蓝靛果乙酸乙酯提取物是一种具优势的消化性溃疡治疗药物.

41.通过正交实验研究了可膨胀石墨的催化合成乙酸乙酯的最佳条件。

42.得到的红外光谱使其决定钛酸四丁酯与乙酰乙酸乙酯的反应历程。

43.结果鬼针草乙酸乙酯提取物能显著降低糖尿病大鼠的血糖值。

44.由氰乙酸乙酯与氨反应生成氰乙酰胺,再经过消除反应制得丙二腈.

45.研究杜仲雄花乙酸乙酯提取物的抗惊厥作用。

46.以氰乙酸乙酯和正辛醇为原料,采用酯交换法合成了氰乙酸正辛酯.

47.由氰乙酸乙酯与氨反应生成氰乙酰胺,再经过消除反应制得丙二腈.

48.方法：采用HPCE的MECC的分离模式，对18个卷柏属植物样品的乙酸乙酯提取物进行测定。

49.采用溶剂萃取法，以五倍子为原料，水为溶媒进行浸提，再用乙酸乙酯为溶剂进行萃取，通过脱色制备高纯度食品鞣酸。

50.采用乙酸乙酯为溶剂，粉状活性炭吸附精制异山梨醇粗品，得出适宜的精制条件，其精制品质量符合USP24版质量标准。